منتدى التعليم الثانوي آفاق النجاح

عزيز الزائر يتوجب عليك التسجيل حتى تتمتع بكامل الصلاحيات و مشاهدة الروابط وإذا كنت مسجلا مسبقا فقم بتسجيل دخولك
مع تحيات مدير الموقع :هيثم

المواضيع الأخيرة

» مذكارات في مادة الأدب العربي للسنة الثانية ثانوي
الجمعة أبريل 26, 2013 5:52 pm من طرف dassi

» مذكرات علوم طبيعية 1 ج م ع ت
الإثنين يناير 21, 2013 5:20 pm من طرف asmaor31

» دروس علوم الطبيعة والحياة بشكل عروض تقديمية
الإثنين يناير 21, 2013 5:18 pm من طرف asmaor31

» devoir de français 2as
الأربعاء نوفمبر 28, 2012 12:15 am من طرف نجمةب

» دروس اللغة الفرنسية للسنة الثالثة ثانوي
الثلاثاء نوفمبر 06, 2012 12:34 am من طرف boulemsemer

» devoir de français 1as
الأربعاء أكتوبر 31, 2012 3:01 pm من طرف cht1328

» جميع حلول تمارين كتاب الرياضيات من أول وحدة إلى آخر وحدة
الأربعاء أكتوبر 31, 2012 12:58 pm من طرف عبد السلام

» دروس في الرياضيات للسنة الثالثة ثانوي
الأربعاء أكتوبر 31, 2012 12:56 pm من طرف عبد السلام

» اروع برنامج لحل كل مسائل ومشاكل الرياضيات
الأربعاء أكتوبر 31, 2012 12:51 pm من طرف عبد السلام

أفضل 10 أعضاء في هذا المنتدى

التبادل الاعلاني

احصائيات

أعضاؤنا قدموا 3708 مساهمة في هذا المنتدى في 332 موضوع

هذا المنتدى يتوفر على 4042 عُضو.

آخر عُضو مُسجل هو habbouchibellaha فمرحباً به.

برامج تهمك لتتصفح الأنترنت

[/b]
 

 

 

 

 

  

 

 

 

 

 

 
[b]

المتواجدون الآن ؟

ككل هناك 3 عُضو متصل حالياً :: 0 عضو مُسجل, 0 عُضو مُختفي و 3 زائر

لا أحد


أكبر عدد للأعضاء المتواجدين في هذا المنتدى في نفس الوقت كان 114 بتاريخ الأربعاء أكتوبر 05, 2011 9:51 pm

تدفق ال RSS


Yahoo! 
MSN 
AOL 
Netvibes 
Bloglines 

دخول

لقد نسيت كلمة السر

كم الساعة الأن ؟


    حمض الساليسيليك

    شاطر

    noor1
    عضو ذهبي
    عضو ذهبي

    انثى عدد المساهمات : 235
    نقاط : 12287
    السٌّمعَة : 2
    تاريخ التسجيل : 31/05/2010
    العمر : 22
    الموقع : منتديات 2ثانوي

    حمض الساليسيليك

    مُساهمة من طرف noor1 في السبت مايو 14, 2011 7:56 pm

    [b]حمض الساليسيليك ( حمض – o – هيدروكسي البنزوئيك)( هو حمض ثنائي
    الوظيفة فهو فينول لأنه يحتوي على المجموعة – OH الفينولية وهو حمض
    كربوكسيلي ( يحتوي على مجموعة كربوكسيلية مرتبطة بالحلقة العطرية)،
    وبالتالي فهو يعطي نوعين مختلفين من تفاعلات الاسترة. يشارك في التفاعل حمض
    الساليسيليك بمثابة كحول أو كحمض، فلدى تفاعله مع بلا ماء حمض الخل يتشكل
    استيل حمض الساليسيليك ( الأسبرين) ، بينما يقود التفاعل مع زيادة من
    الكحول للحصول على ساليسيلات الميتيل (زيت البتول)
    استعمل حمض
    الساليسيليك أو الصفصاف منذ سنوات عديدة كمركب دوائي، وغالبا ما يستخدم
    ملحه الصوديومي، فأملاح الساليسيلات هي مركبات دوائية تستخدم كمسكنات
    للآلام وكخافضات للحرارة، ونظرا لتمتع ساليسيلات الصوديوم بمفعول مخرش
    للجدار الداخلي للمعدة لذلك استعيض عنها باستخدام بعض الاسترات، التي تعبر
    المعدة دون أن تتحول إلى حموض حرة، إذ تتحلمه هذه الاسترات الجديدة في بيئة
    متوسطة القلوية في الأمعاء ويتحرر حمض الساليسيليك.
    إن الأسبرين
    Aspirin )استيل حمض الساليسيليك (Acetyl salicylic acid هو أكثر
    الساليسيلات استخداما كمركب دوائي، ويحضر بإجراء أستلة للمجموعة (-OH)
    الفينولية في حمض الساليسيليك، وذلك بتفاعل حمض الساليسيليك مع بلا ماء حمض
    الخل بحضور حمض معدني

    يعد بلا ماء حمض الخل كاشف أسيلة فعال فهو
    يتفاعل بسرعة مع الكحولات أو الفينولات بحضور الوسطاء معطيا استر اسيتات
    )تتحول المجموعة –OH إلى استر اسيتات (acetate ester. سنستعمل في هذه
    التجربة زيادة من بلا ماء حمض الخل لأن قسما منه يستهلك من أجل تحويل حمض
    الساليسيليك إلى أسبرين، والجزء الآخر هو بمثابة مذيب في التفاعل، ونظرا
    لفعالية بلا ماء حمض الخل ليس من الضروري تسخين المزيج التفاعلي حتى
    الغليان، وإنما يكفي تسخينه في حمام مائي بالدرجة 50 – 60 oC .يضاف بعد
    انتهاء التفاعل الماء للتخلص من الزيادة من بلا ماء حمض الخل ( يتم تحويله
    إلى حمض الخل المنحل في الماء) ومن أجل ترسيب الأسبرين الخام.
    إن أغلب
    الشوائب التي يمكن مصادفتها في الأسبرين الخام هي بقايا حمض الساليسيليك
    غير المتفاعل، بالإضافة إلى البوليميرات المتشكلة من اتحاد جزيئات حمض
    الساليسيليك مع جزيئات الأسبرين.
    يتفاعل استيل حمض الساليسيليك مع
    بيكربونات الصوديوم ويشكل معها أملاحا صوديومية منحلة في الماء، أما المواد
    الثانوية الناتجة عن التفاعل فلا تنحل في محلول بيكربونات الصوديوم، ونظرا
    للاختلاف الملاحظ في سلوك هذه المركبات تجاه ملح بيكربونات الصوديوم يمكن
    إتباع طريقة تعتمد على هذا السلوك لتنقية الأسبرين:

    إن أغلب الشوائب
    التي تصادف في المنتج النهائي هي حمض الساليسيليك الذي يمكن أن تنتج عملية
    الأستلة غير الكاملة أو من حلمهة الناتج خلال مراحل الفصل، فإذا كان
    الأسبرين الناتج محتويا بعضا من الشوائب يمكن تنقيته بإعادة بلورته
    باستخدام مزيج من الايتانول – ماء( ولا يستخدم الماء بمفرده لأن الأسبرين
    سيتحلمه تدريجيا لدى تسخينه مع الماء) . يجرى عادة الكشف عن بقايا حمض
    الساليسيليك في الأسبرين والتأكد من نقاوة الأسبرين باللجوء إلى التفاعل مع
    كلوريد الحديد، حيث يتفاعل حمض الساليسيليك مع كلوريد الحديد مشكلا معقدات
    ملونة ( الاختبار المميز للمجموعة –OH الفينولية) ، أما في حال غياب اللون
    في محاليل الاختبار فإن ذلك دليل على نقاوة الأسبرين.

      الوقت/التاريخ الآن هو الأربعاء ديسمبر 07, 2016 9:17 pm